|
第七講 遺傳信息的表征 從RNA到蛋白質的翻譯 RNA到蛋白質的翻譯 從mRNA到蛋白質的翻譯 到蛋白質的翻譯 翻譯（translation）：遺傳信息從核酸序列轉譯成蛋白質 翻譯（ ）：遺傳信息從核酸序列轉譯成蛋白質 ）： 中的氨基酸序列的過程。即蛋白質合成過程。 中的氨基酸序列的過程。即蛋白質合成過程。 摩爾斯電碼 由美國人艾爾菲 德·維爾發明 原核和真核生物翻譯的時空差異 原核生物中，轉錄和翻譯偶聯進行； 原核生物中，轉錄和翻譯偶聯進行； 真核生物中，轉錄和翻譯發生在不同的空間。 真核生物中，轉錄和翻譯發生在不同的空間。 蛋白質的合成機制是最復雜的 生物合成機制之一 真核細胞中，蛋白質的合成需要： 真核細胞中，蛋白質的合成需要： ●70種以上的核糖體蛋白參與； 種以上的核糖體蛋白參與； 種以上的核糖體蛋白參與 多種的酶來激活氨基酸； ●20多種的酶來激活氨基酸； 多種的酶來激活氨基酸 10多種起始因子 多種起始因子、 ●10多種起始因子、延伸因子和終止因子來進行 肽鏈合成的起始、延伸、和終止； 肽鏈合成的起始、延伸、和終止； 多種酶參與各類蛋白的修飾和加工； ●100多種酶參與各類蛋白的修飾和加工； 多種酶參與各類蛋白的修飾和加工 ●300多種生物大分子參與； 多種生物大分子參與； 多種生物大分子參與 的總能量用于蛋白質的合成； ●90%的總能量用于蛋白質的合成； 的總能量用于蛋白質的合成 的細胞干物質參與蛋白質的合成。 ●35%的細胞干物質參與蛋白質的合成。 的細胞干物質參與蛋白質的合成 參與蛋白質生物合成的RNA 參與蛋白質生物合成的 ● mRNA（messenger RNA，信使 （ ，信使RNA） ） 是蛋白質合成的直接模板和圖紙。 是蛋白質合成的直接模板和圖紙。 模板和圖紙 ● tRNA（transfer RNA，轉移 （ ，轉移RNA） ） 將特定的核酸序列轉換成為對應的氨基酸 序列，是蛋白質合成的解碼器。 序列，是蛋白質合成的解碼器。 解碼器 ● rRNA（ribosomal RNA，核糖體 （ ，核糖體RNA） ） 與蛋白質構成核糖核蛋白體， 與蛋白質構成核糖核蛋白體，是蛋白質合 成的加工廠。 成的加工廠。 加工廠 遺傳密碼 人們已知蛋白質是由20種氨基酸組成， 只是由A、 、 、 人們已知蛋白質是由 種氨基酸組成，而DNA只是由 、T、C、 種氨基酸組成 只是由 G四種核苷酸構成 ，核苷酸殘基序列決定了氨基酸的順序，這是一種 四種核苷酸構成 核苷酸殘基序列決定了氨基酸的順序， 四種核苷酸構成， 密碼（ 密碼（codons）的關系。 ）的關系。 1954年，Gamouv G首先對遺傳密碼進行了研究。 年 首先對遺傳密碼進行了研究。 首先對遺傳密碼進行了研究 如果1個核苷酸對應 個氨基酸 則只能編碼4種氨基酸（ 個氨基酸， 如果 個核苷酸對應1個氨基酸，則只能編碼 種氨基酸（41 ＝16 ） 如果2個核苷酸對應 個氨基酸 則只能編碼16種氨基酸（ 個氨基酸， 如果 個核苷酸對應1個氨基酸，則只能編碼 種氨基酸（42 ＝16 ） 個氨基酸， 如果3個核苷酸對應1個氨基酸 就可編碼64種氨基酸（ ） 如果 個核苷酸對應 個氨基酸，就可編碼 種氨基酸（43＝64）， 可以滿足20種氨基酸的需要。 可以滿足 種氨基酸的需要。 種氨基酸的需要 編碼氨基酸的最低堿基數是3，即密碼子可能是三聯體。 編碼氨基酸的最低堿基數是 ，即密碼子可能是三聯體。 三聯體密碼子的實驗證據 1961年， Francis Crick等人用遺傳學的方法證明了三聯密碼子的 年 等人用遺傳學的方法證明了三聯密碼子的 學說的正確性， 學說的正確性，第一次證實只有用三聯子密碼的形式才能把包含在由 AUGC四個字母組成遺傳信息（核酸）準確無誤地翻譯成由 種不同氨 四個字母組成遺傳信息（ 四個字母組成遺傳信息 核酸）準確無誤地翻譯成由20種不同氨 基酸組成的蛋白質序列，實現遺傳信息的表達。 基酸組成的蛋白質序列，實現遺傳信息的表達。 證據1: 證據 用吖啶類試劑（誘導核苷酸插入或丟失）處理T4噬菌體 位點上的基因， 噬菌體rII位點上的基因 用吖啶類試劑（誘導核苷酸插入或丟失）處理 噬菌體 位點上的基因， 使之發生移碼突變，結果生成一個完全不同的、沒有功能的蛋白質。 使之發生移碼突變，結果生成一個完全不同的、沒有功能的蛋白質。 證據2: 證據 煙草壞死衛星病毒研究發現，其外殼蛋白亞基由400個氨基酸組成，相 個氨基酸組成， 煙草壞死衛星病毒研究發現，其外殼蛋白亞基由 個氨基酸組成 應的RNA片段長 片段長1200個核苷酸，與密碼三聯子體系正好相吻合。 個核苷酸， 應的 片段長 個核苷酸 與密碼三聯子體系正好相吻合。 遺傳密碼的破譯 1961年，M.Nirenberg等人破譯出了第一個遺傳密碼。 年 等人破譯出了第一個遺傳密碼。 等人破譯出了第一個遺傳密碼 采用蛋白質的體外合成技術， ● 采用蛋白質的體外合成技術，在 每個試管中分別加入一種氨基酸， 每個試管中分別加入一種氨基酸，再 加入除去了DNA和mRNA的細胞提取 加入除去了 和 的細胞提取 液，以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷 以及人工合成的多聚尿嘧啶核苷 結果加入了苯丙氨酸 苯丙氨酸的試管中出 酸。結果加入了苯丙氨酸的試管中出 現了多聚苯丙氨酸的肽鏈。 現了多聚苯丙氨酸的肽鏈。 實驗結果說明： ● 實驗結果說明：多聚尿嘧啶核苷 酸導致了多聚苯丙氨酸的合成，而多 酸導致了多聚苯丙氨酸的合成， 聚尿嘧啶核苷酸的堿基序列是由許多 個尿嘧啶組成的， 個尿嘧啶組成的，可見尿嘧啶的堿基 序列編碼由苯丙氨酸組成的肽鏈， 序列編碼由苯丙氨酸組成的肽鏈，與 苯丙氨酸對應的密碼子應該是UUU。 苯丙氨酸對應的密碼子應該是 。 遺傳密碼的實驗證據 ●1964年，M. Nirenberg等人首 年 等人首 先合成一個已知序列的核苷酸三 聚體， 聚體，然后與大腸桿菌核糖體和 氨酰tRNA一起溫育。由此確定與 一起溫育。 氨酰 一起溫育 已知核苷酸三聚體結合的tRNA上 已知核苷酸三聚體結合的 上 連接的是那一種氨基酸。 連接的是那一種氨基酸。 ●這個實驗對于幾種密碼編碼同 直接的、 一個氨基酸提供了直接的 一個氨基酸提供了直接的、最好 的證據。 的證據。 遺傳密碼的實驗證據 Har Gobind Khorana等人利用 等人利用 有機化學和酶法制備了已知的核苷酸 重復序列，以此多聚核苷酸作模板， 重復序列，以此多聚核苷酸作模板， 在體外進行蛋白質合成。 在體外進行蛋白質合成。發現可以生 成三種重復的多肽鏈。若從A翻譯 翻譯， 成三種重復的多肽鏈。若從 翻譯， 則合成出多聚Ile， 對應Ile； 則合成出多聚 ，即AUC對應 ；若 對應 翻譯， 從U翻譯，則合成出多聚 翻譯 則合成出多聚Ser，即 ， UCA對應 對應Ser；若從 翻譯，則合成 翻譯， 對應 ；若從C翻譯 出多聚His，即CAU對應 對應His。 出多聚 ， 對應 。 這是因為體外合成是無調控的合 可以隨機地從A、 翻譯， 成，可以隨機地從 、或U、或C翻譯， 、 翻譯 所以有三種重復的多肽鏈生成。 所以有三種重復的多肽鏈生成。 1968年諾貝爾醫學或生理獎 年諾貝爾醫學或生理獎 Marshall W. Nirenberg Har Gobind Khorana “for their interpretation of the genetic code and its function in protein synthesis. ” 遺傳密碼 遺傳密碼（ ）：DNA或mRNA 上的核苷酸順序與蛋白質 遺傳密碼（genetic codon）： ）： 或 中的氨基酸之間的對應關系。 中的氨基酸之間的對應關系。 三聯體密碼（ ）：mRNA上每三個連續核苷酸對應一個氨基 三聯體密碼（triplet codon）： ）： 上每三個連續核苷酸對應一個氨基 酸，這三個核苷酸就稱為一個密碼子或三聯體密碼。 遺傳密碼 起始密碼子（ ）：指定蛋白質合成起始位點的密碼子 起始密碼子（iniation codon）：指定蛋白質合成起始位點的密碼子。起始密碼子 ）：指定蛋白質合成起始位點的密碼子。 有2個，甲硫氨酸（AUG）和纈氨酸（GUG）。 個 甲硫氨酸（ ）和纈氨酸（ ）。 終止密碼子（ 分子識別、 終止密碼子（termination codon）：不能被任何 ） 不能被任何tRNA分子識別、但可被特殊蛋 分子識別 白結合并引起新合成的肽鏈從核糖體上釋放的密碼子。終止密碼子有3個 白結合并引起新合成的肽鏈從核糖體上釋放的密碼子。終止密碼子有 個，分別是 UAA、UAG、UGA，沒有相應的轉運核糖核酸（tRNA）存在。 、 、 ，沒有相應的轉運核糖核酸（ ）存在。 遺傳密碼的基本特性 通用性（ 通用性（universal） ） 蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。 蛋白質生物合成的整套密碼，從原核生物到人類都通用。 ●已發現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。 已發現少數例外，如動物細胞的線粒體、植物細胞的葉綠體。 ●密碼的通用性進一步證明各種生物進化自同一祖先。 密碼的通用性進一步證明各種生物進化自同一祖先。 植物細胞的葉綠體、 植物細胞的葉綠體、真核細胞的線粒體中密碼子有許多不同于通 用密碼，例如人線粒體中， 不是終止碼， 用密碼，例如人線粒體中，UGA不是終止碼，而是色氨酸的密碼 不是終止碼 不是精氨酸的密碼子， 子，AGA，AGG不是精氨酸的密碼子，而是終止密碼子，加上通 ， 不是精氨酸的密碼子 而是終止密碼子， 用密碼中的UAA和UAG，線粒體中共有 組終止密碼子。 組終止密碼子。 用密碼中的 和 ，線粒體中共有4組終止密碼子 遺傳密碼的基本特性 連續性（continuity） 連續性（ ） 編碼蛋白質氨基酸序列的各個三聯體密碼連續閱讀， 編碼蛋白質氨基酸序列的各個三聯體密碼連續閱讀，密碼間既無 間斷也無交叉，密碼子與密碼子之間沒有任何不編碼的核苷酸， 間斷也無交叉，密碼子與密碼子之間沒有任何不編碼的核苷酸， 基因損傷引起mRNA閱讀框架內的堿基發生插入或缺失，可能導致框移突變。 閱讀框架內的堿基發生插入或缺失，可能導致框移突變。 基因損傷引起 閱讀框架內的堿基發生插入或缺失 遺傳密碼的基本特性 簡并性（ 簡并性（degeneracy） ） 幾種密碼子對應于相同一種氨基酸的現象。 幾種密碼子對應于相同一種氨基酸的現象。 簡并密碼子（ ）：也稱為同義密碼子 簡并密碼子（degenerate codon）：也稱為同義密碼子 ）： ），指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子 （synonymous codon），指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子。 ），指編碼相同氨基酸的幾個不同的密碼子。 甲硫氨酸和 至少有兩個密碼子。 除了甲硫氨酸 色氨酸外 每一個氨基酸都至少有兩個密碼子 除了甲硫氨酸和色氨酸外，每一個氨基酸都至少有兩個密碼子。這 樣可以在一定程度內， 樣可以在一定程度內，使氨基酸序列不會因為某一個堿基被意外替換而 導致氨基酸錯誤。 導致氨基酸錯誤。 遺傳密碼的基本特性 簡并性主要是由于密碼子的第三個堿基發生擺動現象形成的， 簡并性主要是由于密碼子的第三個堿基發生擺動現象形成的， 也就是說密碼子的專一性主要由前兩個堿基決定，即使第三個堿 也就是說密碼子的專一性主要由前兩個堿基決定， 基發生突變也能翻譯出正確的氨基酸， 基發生突變也能翻譯出正確的氨基酸，這對于保證物種的穩定性 有一定意義。 有一定意義。 蛋白質合成的解碼器： 蛋白質合成的解碼器： tRNA 在蛋白質合成中， 起著運載氨基酸的作用， ● 在蛋白質合成中，tRNA起著運載氨基酸的作用，按照 起著運載氨基酸的作用 按照mRNA鏈上的 鏈上的 密碼子所決定的氨基酸順序將氨基酸轉運到核糖體的特定部位。 密碼子所決定的氨基酸順序將氨基酸轉運到核糖體的特定部位。 分子在蛋白質合成中充當的是遺傳密碼的翻譯， ● tRNA分子在蛋白質合成中充當的是遺傳密碼的翻譯，是mRNA的核 分子在蛋白質合成中充當的是遺傳密碼的翻譯 的核 苷酸序列和多肽中氨基酸序列信息之間的橋梁。 苷酸序列和多肽中氨基酸序列信息之間的橋梁。每一個細胞內至少含有 20種 tRNA（ 一種氨基酸對應一種 種 （ 一種氨基酸對應一種tRNA） ， 就是說每種 ） 就是說每種tRNA應當能夠 應當能夠 至少識別一個mRNA密碼，才能滿足它作為解碼器的作用。 密碼， 至少識別一個 密碼 才能滿足它作為解碼器的作用。 同義tRNA：一種氨基酸可以有一種以上 作為運載工具。 ● 同義 ：一種氨基酸可以有一種以上tRNA作為運載工具。通常把 作為運載工具 攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組tRNA稱為同義 稱為同義tRNA. 攜帶相同氨基酸而反密碼子不同的一組 稱為同義 分子上三個特定的堿基組成一個反密碼子 ● tRNA分子上三個特定的堿基組成一個反密碼子，位于反密碼子環上 分子上三個特定的堿基組成一個反密碼子，位于反密碼子環上, 這是tRNA與mRNA的識別部位。tRNA憑借自身的反密碼子與 的識別部位。 憑借自身的反密碼子與mRNA鏈 這是 與 的識別部位 憑借自身的反密碼子與 鏈 上的密碼子相識別，把所帶氨基酸放到肽鏈的一定位置。 上的密碼子相識別，把所帶氨基酸放到肽鏈的一定位置。 tRNA的二級結構 的二級結構 不同來源的tRNA一級結構不同，但它們幾乎具有類似于三葉草形的 一級結構不同，但它們幾乎具有類似于三葉草形的 不同來源的 一級結構不同 三葉草 二級結構。 二級結構。 最早確定的tRNA結構是丙氨酸-tRNA，是由 結構是丙氨酸 確定的。 最早確定的 結構是丙氨酸 ，是由Robert W. Holley確定的。 確定的 Robert W. Holley tRNA的二級結構 的二級結構 ● tRNA分子的 端和 端附近的堿基配對形 分子的5’端和 分子的 端和3’端附近的堿基配對形 分子的一個臂， 氨基酸臂。 成tRNA分子的一個臂，該臂稱為氨基酸臂。 分子的一個臂 該臂稱為氨基酸臂 此臂負責攜帶特異的氨基酸。 此臂負責攜帶特異的氨基酸。 ● 一個成熟的 一個成熟的tRNA分子的 ’端的核苷酸序列 分子的3 分子的 端的核苷酸序列 總是CCA，一個特異的氨基酸通過它的羧基與 總是 ， tRNA的核苷酸殘基 端的 或3’羥基形成的共 的核苷酸殘基3’端的 的核苷酸殘基 端的2’或 羥基形成的共 價鍵連接在tRNA分子上。 分子上。 價鍵連接在 分子上 ● 5’端的核苷酸都是磷酸化的，大多數 端的核苷酸都是磷酸化 端的核苷酸都是磷酸化的 大多數tRNA 分子5’端的核苷酸殘基為鳥苷酸。 端的核苷酸殘基為鳥苷酸 分子 端的核苷酸殘基為鳥苷酸。 ● 在氨基酸臂對面的單鏈環稱為反密碼環， 在氨基酸臂對面的單鏈環稱為反密碼環 反密碼環， 該環含有由三個核苷酸殘基組成的反密碼子， 該環含有由三個核苷酸殘基組成的反密碼子， 反密碼子與mRNA中的互補密碼結合。含有反 中的互補密碼結合。 反密碼子與 中的互補密碼結合 密碼子的臂稱為反密碼臂 反密碼臂。 密碼子的臂稱為反密碼臂。它負責對密碼子的 識別與配對。 識別與配對。 tRNA的二級結構 的二級結構 ● tRNA分子的另外兩個臂是根據臂中含有修 分子的另外兩個臂是根據臂中含有修 飾的核苷酸而命名的， 飾的核苷酸而命名的，含有胸腺嘧啶核苷酸 ）、假尿嘧啶核苷酸 （T）、假尿嘧啶核苷酸（ψ）和胞嘧啶核苷酸 ）、假尿嘧啶核苷酸（ ） （C）殘基的臂稱之 ）殘基的臂稱之TψC臂。此臂負責和核糖 臂 體上的rRNA 識別結合。 識別結合。 體上的 含有二氫尿嘧啶核苷酸殘基的臂稱為D臂 ● 含有二氫尿嘧啶核苷酸殘基的臂稱為 臂， 不同tRNA的D臂稍有不同。負責和氨基酰 臂稍有不同。 不同 的 臂稍有不同 tRNA聚合酶結合。 聚合酶結合。 聚合酶結合 ● 在反密碼臂和TψC臂之間，tRNA分子中還 在反密碼臂和 臂之間， 分子中還 臂之間 可變臂（ ），可變臂大 含有另一個可變臂 也稱額外環）， 含有另一個可變臂（也稱額外環），可變臂大 約由3到21個核苷酸組成。大多數tRNA中核苷 約由 到 個核苷酸組成。大多數 中核苷 個核苷酸組成 酸殘基數在73和 之間 其功能是在tRNA的L 之間。 酸殘基數在 和95之間。其功能是在 的 型三維結構中負責連接兩個區域。 型三維結構中負責連接兩個區域。 tRNA的高級結構 的高級結構 在三維結構中， ● 在三維結構中，tRNA 分子折疊成倒 型 分子折疊成倒L型：氨基 酸臂位于L型分子的一端 酸臂位于 型分子的一端， 型分子的一端 反密碼環則處于相反的一 端。 ● tRNA分子中的大多數 分子中的大多數 核苷酸都處于兩個成直角 的、堆積的螺旋中。堿基 堆積的螺旋中。 之間堆積的相互作用對 tRNA的穩定性具有重要 的穩定性具有重要 的貢獻。 的貢獻。 遺傳密碼的擺動性（ 遺傳密碼的擺動性（wobble） 擺動性 ） 在翻譯過程中， 在翻譯過程中，密碼和反密碼之間堿基配對規則一 般為A與 配對 配對， 與 配對 配對， 般為 與U配對，G與C配對，并且配對區內的鏈是反向 平行的， 平行的，但有時在密碼子與反密碼子配對時出現不遵守 堿基配對規律的情況，稱為遺傳密碼的擺動性 遺傳密碼的擺動性。 堿基配對規律的情況，稱為遺傳密碼的擺動性。因此反 密碼的5’位有時也稱為擺動位置。下表給出了反密碼的5’ 密碼的 位有時也稱為擺動位置。下表給出了反密碼的 位有時也稱為擺動位置 擺動）位和mRNA的3’位之間的堿基配對原則。 位之間的堿基配對原則。 （擺動）位和 的 位之間的堿基配對原則 tRNA反密碼子 反密碼子 第1位堿基 位堿基 mRNA密碼子 密碼子 第3位堿基 位堿基 I U G A C U, C, A A, G U, C U G 遺傳密碼的擺動性（ 遺傳密碼的擺動性（wobble） 擺動性 ） 次黃嘌呤核苷酸（ ） 次黃嘌呤核苷酸（I）常 常出現在tRNA的5’（擺 的 （ 常出現在 可以與U， 動）位，I可以與 ，C 可以與 和A形成氫鍵 。帶有反 形成氫鍵 密碼子IGC的tRNAAla 的 密碼子 分子可以與特異編碼Ala 分子可以與特異編碼 的三個密碼（ 的三個密碼（GCU， ， GCC，GCA）中的任一 ， ） 個結合。 個結合。 蛋白質合成的加工廠： 蛋白質合成的加工廠： 核糖體 20世紀五十年代，Paul Zamecnik 世紀五十年代， 世紀五十年代 等人證實細胞中蛋白質合成的場所。 等人證實細胞中蛋白質合成的場所。 他們把放射性標記的氨基酸注射到大鼠 體內，經過一段時間后收獲其肝臟，經 體內，經過一段時間后收獲其肝臟， 勻漿、 勻漿、進行蔗糖梯度沉淀并分析各種細 胞成份中的放射性蛋白質。 胞成份中的放射性蛋白質。如果注射后 Paul Zamecnic 數小時或數天即檢測， 經數小時或數天即檢測，所有細胞成份 中都帶有放射性標記的蛋白質。 中都帶有放射性標記的蛋白質。如果注 射后幾分鐘內即檢測， 射后幾分鐘內即檢測，放射性標記只存 幾分鐘內即檢測 在于含有核糖體顆粒的細胞質成份中。 在于含有核糖體顆粒的細胞質成份中。 核糖體顆粒的細胞質成份中 證明蛋白質的合成是在核糖體上進行的。 證明蛋白質的合成是在核糖體上進行的。 蛋白質合成的加工廠： 蛋白質合成的加工廠： 核糖體 核糖體是由幾十種蛋白質和幾種rRNA組成的亞細胞顆粒，其中蛋 組成的亞細胞顆粒， 核糖體是由幾十種蛋白質和幾種 組成的亞細胞顆粒 白質與rRNA的重量比約為 。 白質與 的重量比約為1:2。 的重量比約為 種蛋白質構成 原核生物的核糖體由3種 原核生物的核糖體由 種rRNA和55種蛋白質構成，分子量為 和 種蛋白質構成，分子量為270萬。 萬 真核生物的核糖體由4種 中蛋白質構成 真核生物的核糖體由 種rRNA和82中蛋白質構成，分子量為 和 中蛋白質構成，分子量為420萬。 萬 蛋白質合成的加工廠： 蛋白質合成的加工廠： 核糖體 rRNA的基本功能： 的基本功能： 的基本功能 合成酶識別， ●被特定的氨酰- tRNA合成酶識別，使 被特定的氨酰 合成酶識別 tRNA接受正確的活化氨基酸。 接受正確的活化氨基酸。 接受正確的活化氨基酸 識別mRNA上的密碼子。 上的密碼子。 ●識別 上的密碼子 在蛋白質合成過程中， ●在蛋白質合成過程中，tRNA起著連結生 起著連結生 糖體的作用。 長的多肽鏈與核 糖體的作用。 rRNA的基本特征 的基本特征： 的基本特征 總量的80％ ●占RNA總量的 ％ 總量的 單鏈，螺旋化程度較tRNA低 ●單鏈，螺旋化程度較 低 ●與蛋白質組成核糖體后方能發揮其功能 16S rRNA 蛋白質合成的加工廠： 蛋白質合成的加工廠： 核糖體 在細胞內一條mRNA鏈上可結合著多 鏈上可結合著多 在細胞內一條 個核糖體。蛋白質開始合成時， 個核糖體。蛋白質開始合成時，第一個核 糖體在mRNA的起始部位結合，引入第一 的起始部位結合， 糖體在 的起始部位結合 個蛋氨酸，然后核糖體向mRNA的3’端移 個蛋氨酸，然后核糖體向 的 端移 動一定距離后，第二個核糖體又在mRNA 動一定距離后，第二個核糖體又在 的起始部位結合， 的起始部位結合，現向前移動一定的距離 在起始部位又結合第三個核糖體， 后，在起始部位又結合第三個核糖體，依 次下去，直至終止。 次下去，直至終止。每個核糖體都獨立完 成一條多肽鏈的合成， 成一條多肽鏈的合成，所以這種多核糖體 可以在一條mRNA鏈上同時合成多條相同 可以在一條 鏈上同時合成多條相同 的多肽鏈， 的多肽鏈，這可大大提高翻譯的效率 。 核糖體上的功能部位 核糖體是由一個大亞基和一個小亞基組成的。在蛋白質合成期間， 核糖體是由一個大亞基和一個小亞基組成的。在蛋白質合成期間， 兩個亞基結合形成一個完整核糖體。
翻譯公司 (責任編輯：北京翻譯公司) |
